中分子羥乙基澱粉130/0.4
...時,由於稀釋效應,可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白稀釋及血細胞比容下降。長期大劑量使用中分子羥乙基澱粉130/0.4,患者可出現皮膚痛癢。中分子羥乙基澱粉130/0.4的用法用量:靜脈滴注:一般用量爲500~1000ml。一日...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物比丙芬
...障,可進入乳汁。一次給藥,tmax1~2h,t1/2約6h,與血漿蛋白結合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度...
皮格馬利翁效應
拼音:pígémǎlìwēngxiàoyìng皮格馬利翁效應,也有譯“畢馬龍效應”、“比馬龍效應”,由美國著名心理學家羅森塔爾和雅格布森在小學教學上予以驗證提出。亦稱“羅森塔爾效應(RobertRosenthalEffect)”或“期待效應”。美國心理...
心理學與精神病學葉綠醌
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
氟烷苯胺丙醚
...物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼續發揮藥理效應。原藥的t1/2爲1~3天,去甲氟西汀t1/2爲4~16天。肝功能損害者其半衰期明顯延長。80%的代謝物隨尿排出,15%...
塞利洛爾
...代動力學:口服後無首關效應(首過效應),有25%與血漿蛋白結合,口服後2~3h,血漿濃度達峯值,生物利用度爲30%~70%,消除半衰期爲4~5h,主要以原形從尿和糞便中排出。塞利洛爾的適應證:輕及中度高血壓。塞利洛爾的禁...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物吡丙芬
...障,可進入乳汁。一次給藥,tmax1~2h,t1/2約6h,與血漿蛋白結合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度...
靈加消
...障,可進入乳汁。一次給藥,tmax1~2h,t1/2約6h,與血漿蛋白結合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度...
維他命K1
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
變構理論
...Koshland-Nemethy-Filmer)的理論最有名。M-W-C理論認爲:變構蛋白有n個原基(亞基)是締合着的齊聚物,其中各原基呈R狀態(relaxedst-ate)的爲Rn,呈T狀態(tautstate)的爲Tn。底物不存在時Tn比Rn穩定,平衡常數L=〔Tn〕/〔Rn〕大於1。但...
生物學