膽道張力低下綜合徵
拼音:dǎndàozhānglìdīxiàzōnghézhēng概述:膽道張力低下綜合徵,又名Chiray綜合徵,係指由於膽道張力低下,膽囊排空延遲,而出現消化不良,不能耐受脂肪食物並有右上腹疼痛的一組症候羣。本徵屬於膽道功能障礙綜合徵範疇...
疾病Crow-Fukase綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病血清免疫球蛋白A
...狼瘡(SLE)、結節病、類風溼性關節炎、白塞氏(Behcet)綜合徵、門靜脈性肝硬化、某些感染性疾病、溼疹、血小板減少症、Wiskott-Aldrich綜合徵(溼疹血小板減少多次感染)、慢支緩解期等。分泌型IgA介於500~2500mg/L則病情重,...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定維布妥昔單抗
...液毒性:每次給藥前,應監測全血細胞計數。4.腫瘤溶解綜合徵:腫瘤增殖迅速和腫瘤負荷高的患者發生腫瘤溶解綜合徵的風險較高,應密切監測並採取適當的措施。5.嚴重皮膚反應:包括Stevens-Johnson綜合徵和中毒性表皮壞死松...
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;血液腫瘤用藥侷限性血管角化瘤
...可與鮮紅斑痣或海綿狀血管瘤肥大性鮮紅斑痣並存。Cobb綜合徵是指皮膚有侷限性血管角化瘤或鮮紅斑痣按皮節分佈,受累皮節的脊髓內也有血管瘤。疾病描述侷限性血管角化瘤又名角化性血管瘤,1915年由Fabry首次報告。症狀體...
疾病;皮膚性病科Ⅰ型新月體腎炎血漿置換治療臨牀路徑(2019年版)
...對象:第一診斷爲I型新月體腎炎(ICD-10:N01.7)/Goodpasture綜合徵(ICD-10:M31.001)/抗腎小球基底膜病(ICD-10:M31.002†N08.5*)/肺出血腎炎綜合徵相關腎小球腎炎(ICD-10:M31.003†N08.5*)。行血漿置換治療(ICD-9-CM-3:99.0702)。(二...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;腎臟病臨牀路徑巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病黃瘤
...粥樣硬化、甲狀腺功能減退、糖尿病、黏液性水腫、腎病綜合徵、胰腺炎、肝膽疾病、痛風等疾病患者,也可因雌激素治療、酒精中毒、肥胖等引起。非高脂蛋白血癥性黃瘤包括正常脂蛋白血癥性黃瘤及其他罕見的先天性脂質代...
疾病抗心磷脂抗體
...義:(1)ACL主要存在於各種自身免疫病(如SLE、RA、乾燥綜合徵、皮肌炎、硬皮病、白塞綜合徵等)患者中,在某些惡性腫瘤、藥物誘發性和感染性疾病中也多見,如梅毒、麻風、AIDS、瘧疾感染者及淋巴細胞增生障礙性疾病。...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病