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肌苷口服溶液
...體能量代謝與蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】臨牀用於白細胞或血小板減少症，各種急慢性肝臟疾患、肺原性心臟病等心臟疾患；中心性視網膜炎、視神經萎縮等疾患。【用法用量】口服，成人每次200～600mg，每日3次...
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異維A酸膠丸
...藥爲脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2-4周後可根據臨牀效果及不良反應酌情調整劑量。6-8周爲一療程，療程之間可停藥8周，停藥後短期內可持續改善症狀。【不良反應】1．本藥的副作用與維生素A過量的臨牀表現相似，常...
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鹽酸普萘洛爾片
...。3．心臟傳導阻滯（II-III度房室傳導阻滯）。4．重度或急性心力衰竭。5．竇性心動過緩。【注意事項】1．本品口服可空腹或與食物共進，後者可延緩肝內代謝，提高生物利用度。2．b受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用量必須...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
異維A酸膠丸
...爲脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2～4周後可根據臨牀效果及不良反應酌情調整劑量。6～8周爲一療程，療程之間可停藥8周，停藥後短期內可持續改善症狀。【不良反應】1．本藥的副作用與維生素A過量的臨牀表現相似，...
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異維A酸膠丸
...爲脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2～4周後可根據臨牀效果及不良反應酌情調整劑量。6～8周爲一療程，療程之間可停藥8周，停藥後短期內可持續改善症狀。【不良反應】1．本藥的副作用與維生素A過量的臨牀表現相似，...
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甲磺酸多沙唑嗪片
...固醇（4%），並輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨牀意義目前還不清楚。毒理：致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服（24個月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未發現有致癌活性。致...
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鹽酸普萘洛爾片
...3）心臟傳導阻滯（II-III度房室傳導阻滯）。（4）重度或急性心力衰竭。（5）竇性心動過緩。【注意事項】（1）本品口服可空腹或與食物共進，後者可延緩肝內代謝，提高生物利用度。（2）b受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用...
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雙氯芬酸鈉栓
...發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在...
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丙泊酚注射液
...過激活GABA受體——氯離子複合物，發揮鎮靜催眠作用。臨牀劑量時，丙泊酚增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏感，從而抑制中樞神經系統，產生鎮靜、催眠效應，其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,作用時間短，以2.5...
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頭孢妥侖匹酯片
...感染的治療效果也與類藥同等或卓越。2．毒性試驗（1）急性毒性試驗頭孢妥侖匹酯LD50(mg/kg)動物種類給藥途徑小鼠大鼠幼齡大鼠狗５周齡５周齡３天齡10～11個月齡♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔＞5100＞5000≒5000＞5100＞5000≒5000...
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