嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
拼音:shìsuānxìnglìxìbāozēngduō-jītòngzōnghézhēng疾病別名嗜酸細胞增多性肌痛綜合徵疾病代碼ICD:D72.1疾病分類風溼免疫科疾病概述硬皮病樣疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵(eosinophilia-m...
疾病;風溼免疫科Brandt綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Werner綜合徵
拼音:Wernerzōnghézhēng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明,該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成,突變基因已克隆成功,是一種類似於DNA解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵...
疾病;皮膚性病科鱷皮嬰兒綜合徵
拼音:èpíyīngérzōnghézhēng英文:a1ligatorbabysyndrome概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby...
疾病Melkersson-Rosenthal綜合徵
拼音:Melkersson-Rosenthalzōnghézhēng英文:Melkersson-Rosenthalsyndrome疾病別名複發性脣面腫脹面癱綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述Melkersson-Rosenthal綜合徵:青中年發病。巨脣,舌呈實質性腫脹,持續性加重或反覆發作,病理爲肉芽...
疾病;皮膚性病科新生兒層狀表皮剝脫綜合徵
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
疾病;兒科;皮膚疾病抗利尿激素不適當分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)
拼音:kànglìniàojīsùbùshìdāngfēnmìzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《抗利尿激素不適當分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑