口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...郎格漢斯細胞病的臨牀表現:臨牀最常見的朗格漢斯細胞病是骨嗜酸性肉芽腫。在國內5校統計的64例中有61例佔95.3%;韓-薛-柯病最少,僅3例(4.7%)。臨牀上,本病多發生於嬰幼兒及青年人:勒-雪病多見於2歲以下;韓-薛-柯病多...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病小兒脾切除術
...時位於腸繫膜、大網膜甚至在卵巢。一般一個,約黃豆至蠶豆大小,有的人4~5個不等,手術中必須搜索並將副脾切除(外傷性脾破裂則要保留副脾),因爲遺留的副脾將會發生代償性增生,致使諸如溶血性貧血,原發性血小板...
手術胸部絲蟲病
...肉芽腫,因此可出現單側或雙側乳房結節或硬塊,黃豆至蠶豆大,早期尚軟晚期較硬無壓痛,結節在外上象限多見,易誤診爲乳腺纖維瘤、小葉增生或乳癌。疾病病因:班氏絲蟲及馬來絲蟲的終宿主是人。血中有微絲蚴的病人或...
疾病;呼吸內科Bourneville病
...色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹,按之可褪色,大小可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在,至青春期因生長迅速而更爲顯著。面部血管纖維瘤常常呈黃紅色或鮮紅色丘疹或結節,半透明,表面光滑,一般不融合,圓形或...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹,按之可褪色,大小可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在,至青春期因生長迅速而更爲顯著。面部血管纖維瘤常常呈黃紅色或鮮紅色丘疹或結節,半透明,表面光滑,一般不融合,圓形或...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科兒童脾切除術
...時位於腸繫膜、大網膜甚至在卵巢。一般一個,約黃豆至蠶豆大小,有的人4~5個不等,手術中必須搜索並將副脾切除(外傷性脾破裂則要保留副脾),因爲遺留的副脾將會發生代償性增生,致使諸如溶血性貧血,原發性血小板...
小兒外科手術;脾臟的手術;手術卡-恩二氏病
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
疾病增殖性骨膜炎
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
結節性硬化症
...色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹,按之可褪色,大小可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在,至青春期因生長迅速而更爲顯著。面部血管纖維瘤常常呈黃紅色或鮮紅色丘疹或結節,半透明,表面光滑,一般不融合,圓形或...
神經內科;神經皮膚綜合徵;皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;疾病Camuratic-Engelmann病
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
疾病