致心律失常性右室心肌病
...進行性加重。3.特發性右心室室性心動過速屬原因不明的良性室性心動過速。特點是室速不易誘發,且晚電位陰性,各種心臟檢查右心室無異常。該病有時與不典型ARVD/C不易鑑別。兩者鑑別診斷如表3。治療方案1.內科治療通常採...
疾病;心血管內科石骨症
...。本病常爲家族性,絕大多數病例爲隱性遺傳。骨硬化病良性型,多見於青少年及成年人,預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀,到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型,常見於嬰幼兒。病...
疾病;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;神經外科大理石狀骨病
...。本病常爲家族性,絕大多數病例爲隱性遺傳。骨硬化病良性型,多見於青少年及成年人,預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀,到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型,常見於嬰幼兒。病...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病甲種胎兒球蛋白試驗
...於轉移性肝癌、慢性肝病、妊娠及生殖腺胚胎源性腫瘤及良性家族性AFP增高等,但其測定值均不如肝癌患者高。附註:(1)一般情況下,急性肝炎、肝硬化、多數AFP<300μg/L;而60%的肝細胞癌、睾丸癌、非精原細胞的生殖細胞瘤...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測脊髓性肌萎縮症
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病進行性脂肪營養不良
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病骨硬化病
...。本病常爲家族性,絕大多數病例爲隱性遺傳。骨硬化病良性型,多見於青少年及成年人,預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀,到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型,常見於嬰幼兒。病...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病三期梅毒
...30%以上,腦脊液常有改變。三期梅毒皮膚粘膜損害佔晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨牀上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。皮膚損害有如下特點;①數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易...
疾病甲胎蛋白試驗
...於轉移性肝癌、慢性肝病、妊娠及生殖腺胚胎源性腫瘤及良性家族性AFP增高等,但其測定值均不如肝癌患者高。附註:(1)一般情況下,急性肝炎、肝硬化、多數AFP<300μg/L;而60%的肝細胞癌、睾丸癌、非精原細胞的生殖細胞瘤...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測Kugelberg-Welander病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病