克耳米埃爾氏綜合徵
概述:惡性萎縮性丘疹病又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合徵,致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成(lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis)。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而後血栓形成的疾病。病因還不明,有...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病小兒層狀魚鱗癬綜合徵
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
疾病;兒科;皮膚疾病Bernard-Soulier綜合徵
概述:巨大血小板病是一種遺傳性疾病。特徵爲血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bernard和Soulier首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴重的出血症狀,尤以黏膜出血爲重,實驗研究發現兩...
疾病波-傑綜合徵
拼音:bō-jiézōnghézhēng疾病別名黑斑息肉綜合徵,皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合徵,色素沉着-胃腸道多發性息肉綜合徵,Peutz-Jeghers綜合徵,P-J綜合徵,傑格斯綜合徵,普-傑二氏綜合徵,着色斑性息肉消化道綜合徵,Peutz-Jegherssynd...
疾病;兒科短指-球狀晶體異位綜合徵
拼音:duǎnzhǐ-qiúzhuàngjīngtǐyìwèizōnghézhēng疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的...
疾病;兒科交感神經鏈綜合徵
拼音:jiāogǎnshénjīngliànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
拼音:shìsuānxìnglìxìbāozēngduō-jītòngzōnghézhēng疾病別名嗜酸細胞增多性肌痛綜合徵疾病代碼ICD:D72.1疾病分類風溼免疫科疾病概述硬皮病樣疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵(eosinophilia-m...
疾病;風溼免疫科Brandt綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病