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欖香烯乳注射液
...二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...5.5～29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素混懸液
...5.5～29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21...
藥品說明書 -
吲哚美辛貼膏
...通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。【藥代動力學】在患處局部使用後，吲哚美辛經皮膚進入皮下組織，先在角質層...
藥品說明書 -
羅紅黴素分散片
...扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96％。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)爲8.4～15.5小時。【適...
藥品說明書 -
羅紅黴素膠囊
...扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96％。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)爲8.4～15.5小時。【適...
藥品說明書 -
欖香烯乳注射液
...二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用...
藥品說明書 -
吡羅昔康膠囊
...藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...5.5～29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21...
藥品說明書 -
氯唑西林鈉膠囊
...。本品血清蛋白結合率爲94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障。口服本品後約9%～22%在體內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲0.5...
藥品說明書；抗感染藥