常用康復治療技術操作規範(2012年版)
...率二、血壓三、心電分級運動試驗四、簡易運動試驗技術第十節呼吸評定一、通氣功能二、代謝當量三、心肺聯合運動試驗第十一節疼痛評定一、壓力測痛法二、視覺模擬評分法三、疼痛問卷附錄附表1-2-1上肢關節活動範圍測量...
診療規範中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)
...報、現場考覈與彙總討論的評審步驟,並實行迴避制度。第十條全國中醫藥科研實驗室專家委員會對三級實驗室評估結果進行公示,聽取意見,公示期20天;公示無異議者,正式公佈名單,並頒發相關證明文件。第十一條省級專...
醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...記錄表中如實記錄該缺陷或問題,並記錄現場整改情況。第十條現場檢查過程中,如被檢查企業對檢查組發現的缺陷或問題有異議,檢查組應聽取企業的陳述、申辯。雙方意見無法達成一致的,應如實記錄有關情況,並請企業提...
法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...)具備支持居民健康卡發行和應用的區域衛生信息平臺。第十條卡片和芯片提供機構、卡操作系統提供機構、密鑰管理系統提供機構、終端提供機構和制卡機構的資質須符合衛生部及國家相關部委規定,並由衛生部負責審覈公佈...
疫苗流通和預防接種管理條例
...協助組織居民、村民受種第一類疫苗。第二章疫苗流通:第十條採購疫苗,應當通過省級公共資源交易平臺進行。第十一條省級疾病預防控制機構應當根據國家免疫規劃和本地區預防、控制傳染病的發生、流行的需要,制定本地...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...年;有產品有效期的,應當保存至超過產品有效期1年。第十條村衛生室(所)、社區衛生服務中心(站)等醫療機構從藥品、醫療器械生產或者經營企業採購藥品和醫療器械有困難的,可以委託其他醫療機構代爲採購。委託採...
管理辦法;法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...。對材料不符合要求的,向申請單位提出補充修改建議。第十條專家委員會辦公室在接收、彙總申請材料的工作中,應當及時向國家衛生健康委員會報備,適時提出召開集中論證會的建議。第十一條國家衛生健康委員會根據專家...
詞條;罕見病藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...變化時,應及時報告國家局藥品認證管理中心予以變更。第十條國家局聘任的藥品GMP檢查員每年應參加一定數量的由國家局藥品認證管理中心以及所在地省級藥品認證檢查機構組織的藥品GMP認證及監督檢查工作。省級局聘任的藥...
防暑降溫措施管理辦法
...合要求的個人防護用品,並督促和指導勞動者正確使用。第十條用人單位應當對勞動者進行上崗前職業衛生培訓和在崗期間的定期職業衛生培訓,普及高溫防護、中暑急救等職業衛生知識。第十一條用人單位應當爲高溫作業、高...
法規文件處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...授權的藥品監督管理部門考覈合格並取得上崗證的人員。第十條醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。第十一條消費者有權自主選購非處方藥,並須按非處方藥標籤和說明書所示內容使用。第十二條處方藥只准在...
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