低磷酸鹽血癥性佝僂病
...,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對症治療,以預防併發症的發生。如及時採取適當治療...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病克拉維酸鉀/羥氨苄青素黴(1:4)咀嚼片
...局藥品審評委員會審訂上海醫藥工業研究院深圳海王藥業有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期至2003年1月11日,保護期內,其他單位不得仿製。板數按羥氨苄青黴素或克拉維酸峯計算均應不低於550,羥氨...
脊髓性肌萎縮症
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病家族性抗維生素D骨軟化症
...,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對症治療,以預防併發症的發生。如及時採取適當治療...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病甘肅省愛嬰醫院
...6蘭州石油化工公司石化總醫院0931-798592417中核蘭州鈾濃縮有限公司職工醫院0931-7915370-81118西固區婦幼保健計劃生育服務中心0931-732844919蘭州市西固區人民醫院0931-755329920蘭州市安寧區萬里醫院0931-761193421蘭州市安寧區人民醫院0931-7...
詞條;全國愛嬰醫院;醫療機構;醫療機構管理GBZ 112—2017 職業性放射性疾病診斷總則
...醫學科學院放射醫學研究所、河南省職業病防治研究院、湖南省職業病防治院、新疆維吾爾自治區疾病預防控制中心、天津渤海化工集團有限責任公司勞動衛生研究所。本標準主要起草人:邢志偉、姜恩海、傅寶華、曾碧霞、烏...
詞條;放射性疾病;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準抗抑鬱藥
...至死亡。最新研究成果:英國抗抑鬱藥研發現據英國ABPI公司最新發表的一篇題爲《瞄準抑鬱症》的報告稱,對三個神經遞質系統同時起作用的抗抑鬱劑和具有附加受體活性的5-羥色胺再攝取抑制劑,只是新抗抑鬱劑藥品中的一部...
抑鬱障礙