注射用頭孢哌酮鈉
...濃度的12倍。本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高,痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦有良好分佈。本品的蛋白結合率高,爲70%~93.5%。不同途徑給藥後的血消除半衰期(t1/2b)約2小...
藥品說明書複方布洛芬凝膠
...(CM,相當於布洛芬50-125毫克)塗於患處,輕輕按摩直到完全吸收。一日最多3次,兩次用藥間隔不得小於4小時。12歲以下兒童不推薦使用。【禁忌】對本品及同類抗炎鎮痛藥過敏者禁用。本品禁用於灼傷或破損皮膚。【注意事項...
藥品說明書;神經系統用藥硫酸卡那黴素注射液
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】肌注本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌注0.5g後平均血藥峯濃度爲20mg/L。血半衰期2...
藥品說明書;抗感染藥替硝唑片
...物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝...
藥品說明書地西泮片
...度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮受體相互作用下,主要在中樞神經各個部位,起突觸前和突觸後的抑制作用。本...
藥品說明書甘露聚糖肽口服液
...造血機能和機體應激能力。【藥代動力學】本品吸收快而完全,吸收後可被機體利用,參與機體的代謝活動。【適應症】用於免疫功能低下、反覆呼吸道感染、白細胞減少症和再生障礙性貧血及腫瘤治療的輔助治療,減輕放、化...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂的作用機制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘...
藥品說明書阿莫西林幹混懸劑
...素酶的金黃色葡萄菌無作用。細菌對本品和氨苄青黴素有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】阿莫西林口服給藥後,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內食物的存在不會明顯地影響藥物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峯時間(tmax)...
藥品說明書壬苯醇醚凝膠
...,再將藥管前端插入陰道深處,推動活塞至頂端,使藥物完全進入陰道。【不良反應】1.偶見過敏反應,可使女性外陰或陰道,甚至男性陰莖發生較嚴重的刺激症狀,如局部瘙癢、疼痛等。2.少數患者局部有輕度刺激症狀,陰道...
藥品說明書地西泮片
...度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各個部位,起突觸前和突觸後的抑制作用。本...
藥品說明書;安眠鎮靜類