萬法拉新
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
文拉法新
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
萬拉法辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
凡拉克辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
頑發剋星
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
磷酸戊糖途徑
...轉醛基反應,經過磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中間代謝物最後生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖,後二者還可重新進入糖酵解途徑而進行代謝。磷酸戊糖途徑是在動物、植物和微生物中普遍存在的一條糖的分解代謝途徑,但...
乙酰羅沙替丁
...丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物奈必洛爾
...白結合率約爲98%,分佈容積爲695~2755L。藥物在肝臟廣泛代謝,代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄,母體化合物的消除半衰期爲8~27h。奈必洛爾的適應證...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物羅沙替丁醋酸酯
...丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁...
度他雄胺
...月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用於前列腺增生患...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物