曲匹西龍
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
鹽酸托拉司瓊
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
嘔必停
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
依普羅沙坦
...坦的藥理作用:依普羅沙坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物託普西龍
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
鹽酸託烷司瓊
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
鹽酸託品西隆
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
硫酸戊丁心安
...enbutolol,PEN,(BETAPRESSIN,BLOCOTIN,IPOBAR)藥理:阻斷β1、β2受體,具有內在擬交感活性,作用爲普萘洛爾的4倍.應用及用法:用於高血壓,口服,1日1次20mg,也可增量至40~80mg/d。用於心絞痛,10~40mg/d.注意:(1)除對心臟的β受...
藥理效應
...理效應,二者不一定平行。例如阿托品特異性阻斷M-膽鹼受體,但藥理效應選擇性並不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。作用特異性強及(或)效應選擇性高的藥物應用時針...
倍他洛爾
...pticS;Betoptic-S;Kerlone分類:循環系統藥物抗心絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:1.滴眼液:0.25%,0.5%,1%;2.片劑:20mg。倍他洛爾的藥理作用:1.眼科:倍他洛爾可通過抑制房水產生以及增加房水流出來降低眼壓,可降低青光眼或其他...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑