R 13672
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
功能性下丘腦性閉經
...高泌乳素血癥。這是由於下丘腦泌乳素抑制因子(主要是多巴胺)缺乏,使垂體分泌過多的泌乳素。此外,任何其他原因妨礙了多巴胺對泌乳素分泌的抑制,都可發生高泌乳素血癥。如腫瘤壓迫垂體柄會阻斷多巴胺對泌乳素分泌...
疾病;內分泌科;下丘腦疾病氯丙噻噸
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
氯丙硫新
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
氟哌啶醇-D
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
瑞復啉
...的消化道促動力藥,其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但...
佐米曲普坦
...對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和多巴胺D2受體沒有明顯的親和力。動物實驗表明對5-HT1受體的激動作用可使血管收縮,也與其抑制降鈣素基因相關的肽(CGRP)、血管活性腸肽(VIP)及P物質等有關...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物伊託比利
...的消化道促動力藥,其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但...
氟哌丁苯癸酸酯
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
泰爾登
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物