依託度酸片
...ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...n,Intralipid漢語拼音:ZhifɑngruZhusheye本品系由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加註射用甘油製成的滅菌乳狀液體。每1000ml含:10%20%30%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m110...
藥品說明書萘丁美酮片
...著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,然而很多藥物能夠經乳汁分泌,因此哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。【老年患者用藥】尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發生低溫,腎功能較...
藥品說明書;心血管系統用藥阿託伐他汀鈣片
...的防治產生作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代...
藥品說明書異福酰胺片
...率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論是以各自劑量同時服用還是以複方制...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。...
藥品說明書頭孢拉定膠囊
...度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液...
藥品說明書;抗感染藥