副腎素
...大血管無效;局部麻醉劑中加入少量腎上腺素可延長局麻藥的作用時間及減少局麻藥的用量,也可減少其全身吸收量。腎上腺素的禁忌證:1.可使僵硬與震顫症狀暫時性加重。2.氯丙嗪、酚妥拉明所致低血壓,以及氯仿、環丙烷...
副腎鹼
...大血管無效;局部麻醉劑中加入少量腎上腺素可延長局麻藥的作用時間及減少局麻藥的用量,也可減少其全身吸收量。腎上腺素的禁忌證:1.可使僵硬與震顫症狀暫時性加重。2.氯丙嗪、酚妥拉明所致低血壓,以及氯仿、環丙烷...
普米克令舒
...素β2受體的表達,提高對內源性及外源性藥用β2受體激動藥的敏感性。5.免疫抑制作用:對從抗原的吞噬處理,淋巴細胞的分裂增殖、分化,到效應期的整個免疫過程均有抑制作用。布地奈德的藥代動力學:布地奈德吸入後,主...
易蒙停
...親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10.8h。蛋白結合率97%。經膽汁和糞便排泄。尿中排泄約佔5%~10%。洛哌丁胺的適應證:用...
消化系統藥物;止瀉藥;西藥中毒;代謝用藥硝苯乙吡啶
...色素P4503A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與尼羣地平合用,可引起尼羣地平血藥濃度升高,毒性增強。7.奎奴普汀/達福普汀可抑制尼羣地平由細胞色素P4503A4介導的代謝,增加尼羣地平毒性。如合用應...
硝苯乙甲酯
...色素P4503A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與尼羣地平合用,可引起尼羣地平血藥濃度升高,毒性增強。7.奎奴普汀/達福普汀可抑制尼羣地平由細胞色素P4503A4介導的代謝,增加尼羣地平毒性。如合用應...
肥胖病人手術的麻醉
...腹部手術,對重度肥胖者甚爲適應,不僅可減少術中輔助藥的用量,而且硬膜外阻滯還可用於術後鎮痛,對預防和減少術後肺部併發症有益。4、因下頜圓鈍使托起困難,易致全麻誘導時發生呼吸道梗阻。環枕關節、顳頜關節活...
手術安賽瑪
...物無活性。以原形及代謝產物的形式自尿中排出。口服給藥的清除半衰期爲7.27h;靜脈給藥的清除半衰期爲1.83h,總清除率爲683.6±197.81ml/min。多索茶鹼的適應證:用於支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困...
達復啉
...物無活性。以原形及代謝產物的形式自尿中排出。口服給藥的清除半衰期爲7.27h;靜脈給藥的清除半衰期爲1.83h,總清除率爲683.6±197.81ml/min。多索茶鹼的適應證:用於支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困...
新茜平
...物無活性。以原形及代謝產物的形式自尿中排出。口服給藥的清除半衰期爲7.27h;靜脈給藥的清除半衰期爲1.83h,總清除率爲683.6±197.81ml/min。多索茶鹼的適應證:用於支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困...