福辛普列鈉片
...害,甚至死亡,故不宜在此時應用。(2)福辛普利拉可分佈入乳汁,但尚未發生問題。【兒童用藥】對小兒用藥的研究不充分。在新生兒和嬰兒,會有引起少尿和神經異常的危險,可能與本品引起血壓降低後腎與腦缺血有關。...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9%~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50%~100%。本品亦可...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時...
藥品說明書阿司咪唑片
...小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天。本品代謝...
藥品說明書碳酸鋰片
...代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代...
藥品說明書交沙黴素膠囊
...誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑...
藥品說明書奮乃靜片
...品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。【藥代動力學】口服後分佈至全身,經膽汁排泄,部分在腸道中重吸收,半衰期(t1/2)爲9小時。本品可通過臍血進入胎兒,也可從母乳中排出。本品具有高度的親脂性與蛋白結合率。小兒與老...
藥品說明書