升主動脈-腹主動脈轉流術
手術名稱:升主動脈-腹主動脈旁路移植術別名:升主動脈-腹主動脈轉流術分類:心血管外科/多發性大動脈炎手術/胸-腹主動脈綜合徵的手術治療ICD編碼:39.2303概述:1974年Frantz首先採用升主動脈-腎動脈以下腹主動脈或股動脈做...
手術食管克羅恩病
...結節病(sarcoidosisofesophagus)鑑別較難。結節病是一種多系統器官的肉芽腫性疾病,多侵犯肺和肺門淋巴結,偶爾累及食管,亦可出現食管全壁層非乾酪性肉芽腫樣病變。該病亦可引起食管管腔內狹窄或縱隔腫大的結節外壓食管,導...
疾病糖皮質激素類藥物臨牀應用指導原則
...態反應類疾病,如結核性腦膜炎及胸膜炎、剝脫性皮炎或器官移植急性排斥反應等。短程治療須配合其他有效治療措施,停藥時需逐漸減量至停藥。(3)中程治療:療程3個月以內。適用於病程較長且多器官受累性疾病,如風溼熱...
法規文件慢性皮膚粘膜念珠菌病
...疫則正常。本病系一些疾病的綜合徵,可合併各種內分泌器官功能減退、腫瘤和其他慢性衰竭性疾病,也可在應用免疫抑制劑過程中發生。治療措施:主要是抗黴菌治療。口腔可用龍膽紫、制黴素和克黴唑;全身則用酮康唑和二...
疾病淋巴瘤診療指南(2022年版)
...變不同的原發和受侵部位,淋巴瘤可以原發於身體的任何器官和組織,通常分爲原發於淋巴結和淋巴結外兩大類。最常表現爲無痛性的進行性淋巴結腫大。(二)體格檢查。:應特別注意不同區域的淋巴結是否腫大、肝脾的大小...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤蘭伯特-伊頓綜合症
...性肌無力樣綜合徵患者調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...性肌無力樣綜合徵患者調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病右位主動脈弓伴左位動脈導管未閉或動脈韌帶切斷縫合術
手術名稱:左位未閉動脈導管或動脈韌帶切斷縫合術別名:右位主動脈弓伴左位動脈導管未閉或動脈韌帶切斷縫合術分類:心血管外科/先天性血管環手術/右位主動脈弓伴左位動脈導管未閉或左位動脈韌帶的手術治療ICD編碼:38.8...
手術Lambert-Eaton綜合徵
...性肌無力樣綜合徵患者調查發現,45%的患者有一種或多種器官(如甲狀腺、胃或骨骼肌)特異性自身抗體。病理改變:病人肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,萎縮肌纖維未見羣組化現象。電鏡顯示突觸後膜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病法布里氏病
...病主要發生在半合子的男性,也有許多有關女性患者其他器官受累的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病