維庫溴銨
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物溴化萬科羅寧
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
樞星
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
託莫西汀
...CYP2D6抑制劑帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿託西汀的穩態血漿藥物濃度。2.與沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物羅蘇伐他汀
...。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化。去甲基化代謝產物活性只有原形藥物...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物阿託西汀
...CYP2D6抑制劑帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿託西汀的穩態血漿藥物濃度。2.與沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物凱瑞特
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
凱特瑞
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
格蘭西隆
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
格雷西隆
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...