鹽酸利多卡因膠漿
...學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:(參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥。【...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:(參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥。【...
藥品說明書吡哌酸膠囊
...代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。...
藥品說明書;抗感染藥磷酸哌喹片
...:1,3-雙[4-(7-氯-喹啉-4基)哌嗪-1-基]丙烷四磷酸鹽四水合物化學結構式:分子式:C29H32Cl2N6•4H3PO4•4H2O分子量:999.56【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或淡黃色。【藥理毒理】哌喹影響伯氏瘧原蟲紅內期裂殖體的超微...
藥品說明書;抗寄生蟲藥枸櫞酸他莫昔芬片
...莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體復合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4天...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...經氯化亞錫還原後,與變性人血白蛋白聚合顆粒結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色凍乾粉末,在水或氯化鈉注射液中呈白色顆粒懸浮液,靜置後顆粒沉降於瓶底。【藥理毒理】本品經靜脈注射後,隨...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...學名稱:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:分子式C18H28N2O分子量342.91【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明溶液。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】爲酰胺類長效局部麻醉藥,其麻醉時間比...
藥品說明書吡哌酸片
...代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸他莫昔芬片
...莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體復合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4天...
藥品說明書複方奎寧注射液
...1)奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成復合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色...
藥品說明書