敵百痙
...丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。體內的蛋白結合率爲80%~94%,分佈容積0.13~0.22L/kg,血漿半衰期爲5~20h。過量時可延長到30h,因蛋白結合部位飽和,可引起較多的循環遊離部分。治療的血清水平是50~100...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;西藥中毒滾痰丸
...基,後者有可能分解爲Si、N2、O2等。K+、Na+、Ca2+、Mg2+爲體內主要無機鹽金屬陽離子,其主要生理功能是維持體液的滲透壓和酸鹼平衡,維持神經、肌肉、心肌細胞的靜息電位並參與動作電位的形成,參與新陳代謝和生理功能活...
中醫學;中藥學;清熱化痰;清熱化痰劑;方劑;祛痰劑;方劑學乙-丙基戊酸鈉
...丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。體內的蛋白結合率爲80%~94%,分佈容積0.13~0.22L/kg,血漿半衰期爲5~20h。過量時可延長到30h,因蛋白結合部位飽和,可引起較多的循環遊離部分。治療的血清水平是50~100...
酶
...現的酶有2500種以上。分子量在數萬至數十萬之間。生物體內的含量一般極少,能參與生物體的各種生理生化活動,起催化劑的作用。酶在催化反應中具有高度專一性,能在接近體溫的溫度、常壓、近中性PH環境中起催化作用。酶...
生物學丙戊酸鈉
...丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。體內的蛋白結合率爲80%~94%,分佈容積0.13~0.22L/kg,血漿半衰期爲5~20h。過量時可延長到30h,因蛋白結合部位飽和,可引起較多的循環遊離部分。治療的血清水平是50~100...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物DIC
...源性凝血酶具有激活血小板的作用。上述病理變化將導致體內凝血酶形成。凝血酶爲DIC發病機制中的關鍵因素。它一方面直接使纖維蛋白原轉化爲纖維蛋白而形成血栓,同時通過對凝血因子及血小板等的強大正性反饋作用,進一...
疾病;骨科;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症二丙基乙酸鈉
...丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。體內的蛋白結合率爲80%~94%,分佈容積0.13~0.22L/kg,血漿半衰期爲5~20h。過量時可延長到30h,因蛋白結合部位飽和,可引起較多的循環遊離部分。治療的血清水平是50~100...
優妥
...、抗痙作用。對肝腎功能無損害。吲哚美辛的羧甲酯,在體內代謝成吲哚美辛而起作用。其作用機制除抑制前列腺素合成外尚能穩定溶酶體膜,抑制蛋白酶、玻璃酸酶及組胺等炎症介質的釋放;它還具有抗緩激肽的活性,抑制補...
α-丙基戊酸鈉
...丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。體內的蛋白結合率爲80%~94%,分佈容積0.13~0.22L/kg,血漿半衰期爲5~20h。過量時可延長到30h,因蛋白結合部位飽和,可引起較多的循環遊離部分。治療的血清水平是50~100...
肝太樂
...用:葡醛內酯具有保護肝臟和解毒的作用。葡醛內酯進入體內後,在酶的催化下內酯環被打開,轉變爲葡萄糖醛酸而發揮作用,後者是體內重要解毒物質之一,能與肝內或腸內含有酚基、羥基、羧基和氨基的代謝產物、毒物或藥...