鹽酸尼卡地平片
...口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用頭孢他啶
...桿菌抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...】口服吸收完全,餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出,35%從糞便排出。【適應症】用於治療:1、高血壓,單獨應用或與其他藥物合併應用;2、心絞痛...
藥品說明書阿卡波糖片
...抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5...
藥品說明書阿卡波糖片
...抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反...
藥品說明書甲地高辛片
...度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期爲(41±6)小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除,一部分從腎外途徑排除,因此對合並有腎功能不全患者,可能較地高辛安全。【適應症...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1...
藥品說明書;激素類及內分泌類甲磺酸多沙唑嗪片
...吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產物,...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴...
藥品說明書;抗感染藥