髓內腫瘤
...代碼:ICD:D33.4疾病分類:神經外科疾病概述:髓內瘤又成脊髓內腫瘤,是脊髓腫瘤中的一類。脊髓內腫瘤主要爲星形細胞瘤及室管膜瘤,約佔全部脊髓腫瘤的20%。各年齡均可發生脊髓髓內膠質瘤,發病高峯在38歲左右,60歲以上...
疾病;神經外科神經科學
...億,脊柱損傷消耗226億,中風消耗179億,癲癇和多發性側束硬化消耗55億。中國這方面統計尚不全,在北京、上海的初步統計顯示65歲以上的人患老年癡呆佔百分之4.9,從健康史上看,中國人羣腦疾患的整個趨勢是會不斷接近發...
酒精中毒性神經疾病
...制的結果。同樣早期腱反射活躍可能反映高級抑制中樞對脊髓的運動神經元的短暫性失控。然而,隨酒精量的增大,抑制作用擴展至大腦、腦幹和脊髓神經細胞。有關酒精導致神經系統繼發性損傷的機制尚未完全闡明,現認爲可...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病反射性交感神經營養不良綜合症
...。病因:病因未明,多數患者發病前有外傷、手術、腦、脊髓和外周神經損傷病史;部分患者可因腫瘤局部擴散累及自主神經而引起;少部分患者由異煙肼、苯巴比妥、麥角胺、環孢黴素等藥物促發;20%~30%找不出明確促發因素...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病Azorean病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...可以評估脊柱椎旁神經纖維瘤、外側性脊膜膨出、椎體及脊髓病變、圓錐低位、脊髓空洞或腫瘤等病變。(4)X線平片檢查:瞭解骨骼異常情況。如顱骨發育異常,最常見蝶骨大、小翼發育不良,中顱凹擴大,顳葉前突或進入眶...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病CM1神經節苷脂貯積症
...性物質,偶爾含有成層的膜性結構。在腦、小腦、腦幹、脊髓及自主神經節細胞內,神經元在顯微鏡下呈氣球樣,這是由於大量具有膜性結構的溶酶體所造成的。此外,腦組織內尚有膠質反應和脫髓鞘性改變。同樣,在周圍血液...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常反射性交感神經營養不良綜合徵
...。病因:病因未明,多數患者發病前有外傷、手術、腦、脊髓和外周神經損傷病史;部分患者可因腫瘤局部擴散累及自主神經而引起;少部分患者由異煙肼、苯巴比妥、麥角胺、環孢黴素等藥物促發;20%~30%找不出明確促發因素...
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