帕羅克賽
...帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑鬱效果更好。由於帕羅西...
佐米格
...對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和多巴胺D2受體沒有明顯的親和力。動物實驗表明對5-HT1受體的激動作用可使血管收縮,也與其抑制降鈣素基因相關的肽(CGRP)、血管活性腸肽(VIP)及P物質等有關...
捷利康
...對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和多巴胺D2受體沒有明顯的親和力。動物實驗表明對5-HT1受體的激動作用可使血管收縮,也與其抑制降鈣素基因相關的肽(CGRP)、血管活性腸肽(VIP)及P物質等有關...
腎前性腎功能衰竭
...用能維持血壓又能保護腎血流量和腎功能的升壓藥,給予多巴胺每分鐘1~5μg/kg,可增加腎血流量而不引起全身血壓的變化。但血容量已補足而低血壓仍持續存在時,則須給予較大劑量(5~20μg/kg)的多巴胺。有時僅須停用降壓...
疾病快速眼動睡眠期行爲障礙
...有研究發現,特發性快速眼動睡眠期行爲障礙患者紋狀體多巴胺轉運蛋白減低。帕金森病患者紋狀體多巴胺受體嚴重減低,而相當數量的帕金森病患者早期有快速眼動睡眠期行爲障礙表現。故有研究推測黑質紋狀體多巴胺系統功...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙功能失調性下丘腦性閉經
...高泌乳素血癥。這是由於下丘腦泌乳素抑制因子(主要是多巴胺)缺乏,使垂體分泌過多的泌乳素。此外,任何其他原因妨礙了多巴胺對泌乳素分泌的抑制,都可發生高泌乳素血癥。如腫瘤壓迫垂體柄會阻斷多巴胺對泌乳素分泌...
疾病;內分泌科;下丘腦疾病帕羅西汀
...帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑鬱效果更好。由於帕羅西...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物長度利可
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
長安靜
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
哈力多
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...