威爾遜氏變性
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腎周圍膿腫
...不伴有胸膜滲出,此外患者可有胸痛。腰大肌痙攣常導致脊柱側凸(凹向患側),因此,病人彎腰時可出現疼痛。腰部痛性腫塊、皮膚紅腫是腎周膿腫的晚期徵象。輔助檢查:實驗室檢查:常規實驗室檢查結果反覆多樣。血常規...
疾病頸椎過伸性損傷
...性損傷也易見於類風溼性脊柱炎、強直性脊柱炎、瀰漫性特發性骨肥大(DISH)綜合徵或Marie-Striimpell綜合徵這類患者。主要是因爲,此類患者由於病殘而使頸椎活動範圍明顯受限,甚易發生頸椎損傷,尤其是在飲酒之後,或因視...
骨科疾病;脊柱脊髓損傷;下頸椎損傷;疾病肝豆狀核變性
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病薄基膜腎病
...病可能難以與遺傳性腎炎相鑑別。Alport綜合徵一般僅見於青少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性良性血尿
...病可能難以與遺傳性腎炎相鑑別。Alport綜合徵一般僅見於青少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病腸病性關節炎
...病變的恢復與癒合,使病情進一步發展;還可能使幼童或青少年患者生長與發育延遲,使與維生素D吸收不良有關的代謝性骨病發生;或使女性患者發生閉經與生育障礙等;由於營養不良所致的機體免疫功能低下,感染機會增加...
風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病潰瘍性結腸炎性關節炎
...病變的恢復與癒合,使病情進一步發展;還可能使幼童或青少年患者生長與發育延遲,使與維生素D吸收不良有關的代謝性骨病發生;或使女性患者發生閉經與生育障礙等;由於營養不良所致的機體免疫功能低下,感染機會增加...
風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病;疾病縱隔神經源性腫瘤切除術
...瘤大多起源於脊神經和椎旁的交感神經幹,所以後縱隔(脊柱旁溝)是好發的部位,且上縱隔比下縱隔更多見。左右兩側縱隔的發生率無明顯差異。來自迷走神經和膈神經的神經源性腫瘤比較少見。更爲少見的是副神經節來源的...
胸外科手術;縱隔手術;原發性縱隔腫瘤和囊腫的手術治療;縱隔神經源性腫瘤的手術治療;手術