腹瀉啶
...親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10.8h。蛋白結合率97%。經膽汁和糞便排泄。尿中排泄約佔5%~10%。洛哌丁胺的適應證:用...
對乙酰氨基酚/雙氫可待因
...乙酰半胱氨酸治療,一般不使用藥用炭,因其可影響解救藥的吸收。拮抗劑宜儘早應用,12h後則療效較差。同時,還應給予其他支持療法。對乙酰氨基酚/雙氫可待因的不良反應:有噁心、嘔吐、頭痛、頭昏、眩暈、上腹不適、...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物海脈素
...靜脈給藥後,15min起效,有效血藥濃度爲2.5mg/ml。單次給藥的擴容時間可持續4~6h,生物利用度在女性爲100%。聚明膠肽的分佈半衰期爲1h,分佈容積爲0.11L/kg。在血液和肝臟中代謝,代謝產物爲未活化的氨基酸。主要由腎臟排泄,...
鹽酸氯哌拉米
...親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10.8h。蛋白結合率97%。經膽汁和糞便排泄。尿中排泄約佔5%~10%。洛哌丁胺的適應證:用...
氟苯哌酰胺
...親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10.8h。蛋白結合率97%。經膽汁和糞便排泄。尿中排泄約佔5%~10%。洛哌丁胺的適應證:用...
雷諾考特
...素β2受體的表達,提高對內源性及外源性藥用β2受體激動藥的敏感性。5.免疫抑制作用:對從抗原的吞噬處理,淋巴細胞的分裂增殖、分化,到效應期的整個免疫過程均有抑制作用。布地奈德的藥代動力學:布地奈德吸入後,主...
佈德松
...素β2受體的表達,提高對內源性及外源性藥用β2受體激動藥的敏感性。5.免疫抑制作用:對從抗原的吞噬處理,淋巴細胞的分裂增殖、分化,到效應期的整個免疫過程均有抑制作用。布地奈德的藥代動力學:布地奈德吸入後,主...
舒麥特
...色素P4503A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與尼羣地平合用,可引起尼羣地平血藥濃度升高,毒性增強。7.奎奴普汀/達福普汀可抑制尼羣地平由細胞色素P4503A4介導的代謝,增加尼羣地平毒性。如合用應...
副腎上腺素
...大血管無效;局部麻醉劑中加入少量腎上腺素可延長局麻藥的作用時間及減少局麻藥的用量,也可減少其全身吸收量。腎上腺素的禁忌證:1.可使僵硬與震顫症狀暫時性加重。2.氯丙嗪、酚妥拉明所致低血壓,以及氯仿、環丙烷...
尼羣的平
...色素P4503A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與尼羣地平合用,可引起尼羣地平血藥濃度升高,毒性增強。7.奎奴普汀/達福普汀可抑制尼羣地平由細胞色素P4503A4介導的代謝,增加尼羣地平毒性。如合用應...