先天性肥厚性幽門狹窄
...能性肥厚有學者通過細緻觀察研究,發現有些出生7~10天嬰兒將凝乳塊強行通過狹窄的幽門管的徵象。由此認爲這種機械性刺激可造成粘膜水腫增厚。另一方面也導致大腦皮層對內臟的功能失調,使幽門發生痙攣。二種因素促使...
疾病神經棘紅細胞增多症
...ng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病;神經內科成血管細胞瘤
...病常見於青年人及嬰幼兒。大多損害進行性緩慢增大,呈良性經過,偶可自然消退。檢查:組織病理:真皮內散在小而限局性毛細血管叢和小的分葉,呈炮彈狀外觀。毛細血管叢周圍見新月狀裂隙狀腔。毛細血管叢突入到裂隙內...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤腎上腺素能依賴性尖端扭轉性室性心動過速
...期延長綜合徵,特發性LQTS,兒茶酚胺依賴性TdpVT,原發性LQTS,家族性LQTS,腎上腺素能依賴性LQTS疾病代碼ICD:I47疾病分類心血管內科疾病概述腎上腺素能依賴性尖端扭轉性室性心動過速(adrenergicdependenttorsadesdespointesventriculartachycardia,ADTdpV...
疾病;心血管內科神經節苷脂沉積病
...行和單涎腦酰胺四己糖苷在神經元中的沉積,產生嬰兒性家族性黑矇性癡呆,稱爲GM1沉積病。此型患者小腦損害較重,視網膜變性,脊髓和周圍神經均有不同程度的髓鞘脫失。氨基己糖酶的缺乏引起上述第2步分解不能和單涎腦...
疾病;神經內科甲狀腺癌
...粒感,易誤診爲甲狀腺癌。認爲甲狀腺結節囊性病變都屬良性,這顯然是不全面的。有報道囊性病竈惡變率爲1.4%,甲狀腺癌的囊變率也隨其結節長大而增高。131Ⅰ或99mTc甲狀腺掃描只能反映出結節的形態及其攝取同位素功能,不...
疾病;腫瘤疾病;內分泌系統疾病;甲狀腺疾病維生素A 缺乏神經病
...肌病、多發性神經病或嗜睡等,嬰兒維生素A缺乏可產生良性顱內壓增高。我國爲中度兒童維生素A缺乏國家,其中城市爲輕度缺乏,農村爲中度缺乏,西部地區農村爲重度缺乏地區。疾病描述維生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界衛...
疾病;神經內科進行性對稱性紅斑角皮症
...能與遺傳有關,屬常染色體顯性遺傳。張風翔(1985)報告一家族四代人中有7人發病。但也有人認爲本病系毛髮紅糠疹的亞型。病理生理病理變化:表皮角化過度,伴有角化不全,棘層明顯增厚,真皮有不同程度的非特異性炎症細...
疾病;皮膚性病科朗格漢斯組織細胞增多症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病皺襞舌
...襞舌又稱陰囊舌,本病爲發育上的缺陷,常發生於嬰兒,某些家族病例顯示呈常染色體顯性遺傳。但亦可發生於成人,特別在紅皮病、嚴重的銀屑病及B族維生素缺乏等患者。疾病描述皺襞舌又稱陰囊舌、裂紋舌。症狀體徵本病的臨牀...
疾病;皮膚性病科