丙胺苯丙酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥單鹽酸氟西泮膠囊
...活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。t1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,代謝產物可滯留在血液中數天。有蓄積作用。本藥可通過胎盤,可分泌入乳汁。適應症:用於治療各種失眠,...
去甲本可松
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
斯德瑞
...CYP2D6抑制劑帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿託西汀的穩態血漿藥物濃度。2.與沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加...
阿加曲班
...2h後血漿濃度達峯值。持續靜脈滴注在1~3h內血漿濃度達穩態。阿加曲班在體內分佈容積是174ml/kg,主要是在細胞外分佈,它的血漿蛋白結合率爲54%。阿加曲班主要是在肝臟代謝,約65%被代謝爲4個代謝產物。主要代謝產物的抗凝...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥三苯氧胺檸檬酸鹽昔芬
...應注意合用劑量。2.與苯巴比妥合用,可降低他莫昔芬的穩態血藥濃度。3.雌激素可影響他莫昔芬治療效果,不宜與雌激素藥物合用。4.抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使他莫昔芬腸衣片提前分解,對...
維庫羅寧
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
萬可松
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒鹽酸託莫西汀
...CYP2D6抑制劑帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿託西汀的穩態血漿藥物濃度。2.與沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血壓升高的不良反應加重。3.阿託西汀與地昔帕明合用,地昔帕明的藥代動力學沒有變化。4.阿託西汀不增加...
阿法美沙醇
...調整增加5~10mg。一般劑量調整後需2周才能達到臨牀血漿穩態濃度。不宜經常調整劑量。對劑量表的調整取決於個體對增加左醋美沙朵劑量的耐受能力以及對左醋美沙朵代謝產物積累到穩定的水平所需要的時間。美沙酮依賴者可...