藥品不良反應報告和監測管理辦法
...在地藥品不良反應監測機構代爲在線報告。報告內容應當真實、完整、準確。第十六條各級藥品不良反應監測機構應當對本行政區域內的藥品不良反應報告和監測資料進行評價和管理。第十七條藥品生產、經營企業和醫療機構應...
法規文件;管理辦法血清鉀
...)或標準液不經稀釋直接進入ISE管道作電位分析。此法能真實反映符合生理意義的血清中離子的活度,故報告方式爲血清鉀mmol/L活度。②間接電位法:樣品(血清、血漿、腦脊液)與標準液要用指定離子強度與pH值的稀釋液作一...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定醫療衛生機構信息公開管理辦法
...信息。第四條醫療衛生機構公開信息應當堅持合法合規、真實準確、便民實用、及時主動的原則。第五條國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局政府信息公開主管部門牽頭負責全國醫療衛生機構的信息公開監督管理工作。...
法規文件;醫療機構管理校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)
...會共治。健全學校食品安全投訴舉報機制。引導新聞媒體真實、客觀報道學校食品安全狀況,客觀、公正開展輿論監督。具備條件的中小學和幼兒園應建立家長委員會代表參與校園食品安全監督檢查機制。(教育、市場監管、公...
學校衛生;食品安全;法規文件單臂外固定架股骨幹延長術
...術前準備:1.體高和下肢長度測量。2.股骨和脛骨X線片的真實長度測量。3.確定下肢不等長的總長度。4.攝腕部X線片,確定骨齡。5.墊高患肢調整骨盆傾斜,平衡軀幹等綜合性因素來決定骨延長時所需的長度,在需要骨延長的總長...
小兒外科手術;兒童肢體延長術;手術村衛生室服務能力標準(2022 版)
...事故。符合不符合誠信執業提供的統計數據和申報材料真實;無被(行政)執法部門裁定的違法、違規執業行爲。符合不符合負面輿情評價前一年及當年未發生經查實的不良輿情,羣衆評價和口碑總體正向。符合不符合一...
詞條;醫療機構管理;村衛生室2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...調查和評價的過程中,所有統計結果均爲數據收集情況的真實反映,並不代表評價的結果。本年度報告數據主要來自國家藥品不良反應監中心2010年收到的國內藥品不良反應/事件報告。一、2010年藥品不良反應報告總體概況:2010...
法規文件WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)種國家標準株評價技術標準
...:6.1生物學評價:6.1.1基本數據和特徵數據應信息完整、真實、準確,符合T/CPMA011的要求。6.1.2如作爲參比株,應具有該菌(毒)株的參考指標和參考值。6.1.3危害程度分類明確。應按照國家病原微生物危害程度分類規定,明確該...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;病原微生物POAG
...低,須用壓平式計測量或測校正眼壓,以瞭解此類病人的真實眼壓視盤損害:視盤凹陷進行性加深擴大,盤沿寬窄不一,特別是上下方盤沿變窄或局部變薄,視盤出血和視網膜神經纖維層缺損,都屬於青光眼特徵性視神經損害。...
眼科疾病;青光眼;疾病藥品進口管理辦法
...序的要求予以審查:(一)逐項覈查所報資料是否完整、真實;(二)查驗《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)原件,或者麻醉藥品、精神藥品的《進口准許證》原件真實性;(三)審查無誤後,...
法規文件