磺胺林片
...惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲、麻風桿菌等。本品可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸過程,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...藥物爲廣譜抑菌劑.其作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、...
藥品說明書;抗感染藥複方丙戊酸鈉緩釋片
...型癲癇發作有抑制作用。其主要的作用機理可能與增加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學】本品口服,其生物利用度接近100%。分佈的範圍主要限於血液,並迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...賴氨匹林。其化學名稱爲:DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。結構式:分子式:C15H22N2O6分子量:326.35【性狀】本品爲腸溶膠囊劑,內容物爲白色或類白色。本品對溼熱均不穩定。【藥理毒理】本品爲阿司匹林與賴氨酸的復...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【形狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍乾的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引溼性,凍幹品易引溼。...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢哌酮鈉
...基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍乾的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引溼性,凍幹品易引溼。【藥...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...成份爲:卡巴匹林鈣。其化學名稱爲:雙(2-乙酰氧基苯甲酸)鈣脲。結構式:分子式:C18H14O8Ca·CH4N2O分子量:458.44【性狀】本品爲白色無定形粉末,易溶於水。【藥理毒理】本品爲乙酰水楊酸鈣與尿素絡合的鹽,在水中水解爲...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...成份爲:卡巴匹林鎂。其化學名稱爲:雙(2-乙酰氧基苯甲酸)鎂脲二水合物。結構式:分子式:C20H22MgN4O10·2H2O分子量:538.65【性狀】本品爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲乙酰水楊酸鎂與尿素絡合的鹽,在水中水解爲乙酰水楊...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...強磺胺藥在鹼性尿中的溶解度,使排泄增多。2.對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取,對磺胺藥的抑菌作用發生拮抗,因而兩者不宜合用。3.下列藥物與磺胺藥合用時,後者可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致...
藥品說明書;抗感染藥柳氮磺吡啶片
...磺胺藥在鹼性尿中的溶解度,使排泄增多。2.對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取,對磺胺藥的抑菌作用發生拮抗,因而兩者不宜合用。3.下列藥物與磺胺藥合用時,後者可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致...
藥品說明書