WS/T 790.2—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第2部分:時間一致性服務
...案的區域衛生信息平臺技術規範WS/T482衛生信息共享文檔編制規範3術語和略縮語:3.1術語和定義:WS/T448、WS/T482界定的及下列術語和定義適用於本標準。3.1.1:一致時間ConsistentTime(CT)指一套在多個系統和多臺電腦之間保證時間一致...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理外陰血吸蟲病
...節。衛生部於2003年制定了《血吸蟲病重大疫情應急處理預案(試行)》,對重疫區血吸蟲病急性感染的疫情實行週報告和零報告。應急預案要求,在發生血吸蟲病暴發流行和重大突發病情時,疫情發生地可根據疫情趨勢和控制暴發...
疾病;婦產科GBZ/T 267—2015 職業病診斷文書書寫規範
...和國國家職業衛生標準GBZ/T267—2015《職業病診斷文書書寫規範》(Specificationsfordraftingdiagnosticdocumentofoccupationaldisease)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年12月11日發佈,自2016年06月01日起實施。前言:根據《中華...
中華人民共和國國家職業衛生標準浙江省人民代表大會常務委員會關於促進縣域醫療衛生服務共同體健康發展的決定
...事業發展。四、縣級人民政府應當建立由衛生健康、機構編制、發展改革、財政、人力資源社會保障、自然資源、醫療保障和藥品監督管理等主管部門組成的縣域醫共體管理委員會,履行政府辦醫職能,統籌縣域醫共體規劃建設...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...管理。完善基本醫療保險基金收支預算管理制度,在認真編制基本醫療保險收入預算的基礎上進一步強化支出預算,並將基金預算管理和費用結算管理相結合,加強預算的執行力度。各統籌地區要根據近年本地區醫療保險基金實...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...按照產品註冊覈准的處方工藝組織生產,規範產品批號的編制,保證產品質量穩定。對未取得批准文號且歷史沿用的藥用輔料,應按照與藥品製劑生產企業合同約定的質量協議組織生產。(七)藥用輔料生產企業必須保證產品質...
法規文件核事故醫學應急管理規定
...整理、分析、儲存和交流,建立相關數據庫;(五)參與放射事故受照人員的醫學處理和長期醫學觀察,指導抗放射性藥物的貯存與使用;(六)參加制定核事故時保護公衆的劑量干預水平和導出干預水平導則,協助核設施所在...
法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...爲保證正電子類放射性藥品的質量,確保用藥安全有效,規範正電子類放射性藥品的質量控制,根據《藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》,制訂本指導原則。一、放射性核素的半衰期大於20分鐘的正電子類放射性藥品(...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...定針對危害社會行爲的重性精神疾病患者的應急醫療處置預案。應急醫療處置組由具有連續5年以上精神科臨牀工作經驗、並且接受過重性精神疾病規範化治療培訓的精神科執業醫師,以及具有連續3年以上精神科臨牀工作經驗的...
診療規範影像接收器
...Imagereceptor[WS76—2017醫用常規X射線診斷設備質量控制檢測規範]影像接收器(Imagereceptor)是指用於將入射X射線直接轉換成可見圖像的設備,或轉換成需要通過進一步變換才能成爲可見圖像的中間形式。如熒光屏、放射膠片、成像...
醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範;醫學影像技術學;放射醫學