依託咪酯注射液
...t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的7...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半...
藥品說明書複方愈創木酚磺酸鉀口服溶液
...木酚磺酸鉀是強力祛痰劑,使呼吸道腺體分泌增加,痰液被稀釋,易於咳出。氯化銨爲鹽類祛痰藥,能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌,從而使痰易於咳出,有利於粘痰的清除。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【...
藥品說明書依託咪酯注射液
...t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書依託咪酯注射液
...t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書水楊酸毒扁豆鹼注射液
...經腎排出量很少。一次皮下注射劑量的大部分在2小時內被破壞,僅小部分以原形從尿液排出。本品的致死量爲6~10mg.,致死原因主要爲呼吸麻痹。小鼠腹腔注射LD500.64mg/kg。【藥代動力學】【適應症】抗膽鹼酯酶藥。有縮瞳,降...
藥品說明書注射用普魯卡因青黴素
...動力學】普魯卡因青黴素肌內注射後,青黴素徐緩釋放並被吸收。成人肌內注射30萬單位,血藥峯濃度(Cmax)2小時到達,約爲1.6mg/L,24小時後仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/Kg後,2~12小時平均血藥濃度爲7...
藥品說明書;抗感染藥阿卡波糖片
...,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...AG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下,無膽囊及膽管...
藥品說明書鹽酸倍他司汀口服液
...有輕微的利尿作用。【藥代動力學】口服後在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦...
藥品說明書