苯噻庚乙胺
...體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。...
天王補心丹
...性甲基轉移學說、多巴胺活性過度假說、中樞5-羥色胺與去甲腎上腺素通路障礙學說等,這些學說仍需進一步研究。至於心臟病,內容較多,主要指冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌炎,可見前述。冠心病:冠心病全稱爲冠狀...
方劑;安神劑;滋養安神劑;補養安神劑;中醫學;中藥學;方劑學甲苯吡卓
...用,卻有明顯的鎮靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服...
米塞林
...用,卻有明顯的鎮靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服...
美安適寧
...用,卻有明顯的鎮靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服...
瑞波西汀
...理作用:瑞波西汀爲選擇性強的去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。瑞波西汀的藥代動力學:瑞波西汀口服後易於吸收,2h可達血藥峯值。蛋白結合率約爲97%。瑞波西...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物老年肝性腦病
...羥酪胺)和苯乙醇胺。後二者的化學結構與正常神經遞質去甲腎上腺素相似,但不能傳遞神經衝動或作用很弱,因此稱爲假神經遞質。當假神經遞質被腦細胞攝取並取代了突觸中的正常遞質,則神經傳導發生障礙,興奮衝動不能...
老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎老年人肝性腦病
...羥酪胺)和苯乙醇胺。後二者的化學結構與正常神經遞質去甲腎上腺素相似,但不能傳遞神經衝動或作用很弱,因此稱爲假神經遞質。當假神經遞質被腦細胞攝取並取代了突觸中的正常遞質,則神經傳導發生障礙,興奮衝動不能...
疾病;老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎米噻林
...用,卻有明顯的鎮靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服...
咪色林
...用,卻有明顯的鎮靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服...