弗裏德賴希型共濟失調
...腦。臨牀表現1.5-18歲起病,有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現步態不穩、易跌,症狀以晚間爲甚;以後漸向上蔓延到小腦和脊髓小腦束而出現更明顯的共濟失調,行走更困難、軀幹因不能維持姿勢而左右晃動。2.部...
進行性面偏側萎縮症
...締組織的慢性進行性萎縮,肌纖維並不受累,嚴重者侵犯軟骨及骨骼。多數學者認爲,進行性面偏側萎縮症與交感神經功能障礙有關,各種原因所致交感神經受損,引起面部組織神經營養障礙,最後導致面部組織萎縮。其他學說...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病特殊類型偏頭痛
...和特殊類型三種:1、典型偏頭痛約佔偏頭痛的10%,多有家族史,有明顯的前驅症狀,最常見的是視覺症狀,如閃光、冒金星、暗點等。頭痛部位多在一側前額、跟部及眼眶周圍,呈搏動性痛、脹痛、鑽痛等。發作時常伴有面色...
疾病;神經內科中性分葉核粒細胞數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞平均血小板體積
...紫癜。PLT降低MPV升高子癇前兆,急性心肌炎,心源性肥大性骨關節病,免疫性血小板減少紫癜,糖尿病PLT升高MPV正常骨髓增生性疾病,反應性血小板增生與大面積的炎症,感染,及營養性疾病。PLT降低MPV降低AIDS,發育不良性貧...
化驗及醫學檢查腎上腺腦白質營養不良
...、本病多在兒童期(5-14歲)發病,通常均爲男孩,可有家族史。腦部損害或腎上腺皮質功能不全均可爲首發症狀,病程緩慢進展。2、神經系統早期症狀常表現學齡兒童成績退步,個性改變,易哭、傻笑等情況障礙,步態不穩...
疾病;神經內科鼻結核
...覆蓋,痂皮下爲蒼白肉芽,嚴重者病變向深層發展,破壞軟骨,可致鼻中隔穿孔,鼻翼塌陷。症狀體徵:1.早期症狀常很輕微,可僅有鼻前部瘙癢,燒灼感,少量滲液。病變發展,分泌物增多,可有涕中帶血,出現不同程度鼻...
疾病;耳鼻喉科假性痛風
...遍的分類方法是將其分爲3類:散發性焦磷酸鈣沉積病、家族性焦磷酸鈣沉積病、與代謝疾病相關的焦磷酸鈣沉積病。由於目前尚無針對焦磷酸鈣沉積病病因的特異性藥物,對本病的治療尚停留在對症和支持治療。焦磷酸鈣沉積...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病焦磷酸關節病
...遍的分類方法是將其分爲3類:散發性焦磷酸鈣沉積病、家族性焦磷酸鈣沉積病、與代謝疾病相關的焦磷酸鈣沉積病。由於目前尚無針對焦磷酸鈣沉積病病因的特異性藥物,對本病的治療尚停留在對症和支持治療。焦磷酸鈣沉積...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病焦磷酸鹽關節病
...遍的分類方法是將其分爲3類:散發性焦磷酸鈣沉積病、家族性焦磷酸鈣沉積病、與代謝疾病相關的焦磷酸鈣沉積病。由於目前尚無針對焦磷酸鈣沉積病病因的特異性藥物,對本病的治療尚停留在對症和支持治療。焦磷酸鈣沉積...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病