阿奇黴素片
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...,其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收後與轉鐵蛋白結合後進入血循環,以供造紅細胞所用,也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。蛋白結合率在血紅蛋白中很高,肌紅蛋白、酶及轉運鐵...
藥品說明書甘珀酸鈉片
...離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主要自糞...
藥品說明書磺胺林片
...力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路感染。...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書酮洛芬貼片
...學】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能不...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...不能排出本品.血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由於目前許多臨牀常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用於敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(...
藥品說明書;抗感染藥