復等位基因
拼音:fùděngwèijīyīn英文:multiplealleles復等位基因是同源染色體上佔有同一基因座的兩個以上的等位基因。在二倍體生物的個體中,每一基因座上只有兩個等位基因。但在生物羣體中,等位基因的成員可以在兩個以上,甚至多...
基因;生物學遣傳性疾病
...要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對於遺傳性疾病和先天畸形的本質和病因的瞭解達到了新的水平。原則上,在遺傳和疾病的關係...
疾病QT間期延長綜合徵
...性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發現在另外6...
疾病;心血管內科;心律失常正嗜肝DNA病毒屬
...的直徑爲16-25nm,絲桿狀體的長度可變,直徑爲20nm。病毒基因組DNA是幾乎完整的部分雙鏈,長度爲3.2kb,有240bp的粘性重複。基因組含有X基因,編碼154aa的HBx蛋白。病毒S蛋白約爲266個氨基酸殘基,是主要囊膜蛋白。M蛋白和L蛋白分...
生物學;病毒變異
...爲兩者的總和。遺傳變異可起因於遺傳物質的改變,包括基因突變和染色體畸變,也可起因於基因的分離與重組。在生物進化上,只有遺傳變異才是自然選擇的材料。變異是同一物種不同世代個體之間,或同代不同個體之間的性...
生物學長Q-T間期綜合徵
...性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發現在另外6...
疾病基因剔除
拼音:jīyīntīchú英文:geneknock-out當基因轉入破壞生物體基因組內某個基因後,觀察由此引起的表型變化,同樣也可認識基因的功能,這是基因剔除(geneknock-out)。基因剔除是用DNA重組技術剔除或破壞生物體基因組內某一特定基因...
DNA致瘤病毒
...細胞後出現兩種後果:①如果病毒DNA未能被整合到宿主的基因組中,病毒的複製不會受到干擾,大量的病毒複製最終使細胞死亡;②要引起細胞的轉化,病毒基因必需整合到宿主的DNA中並且作爲細胞的基因加以表達。多瘤病毒的...
病毒;病原微生物基因倫理學
拼音:jīyīnlúnlǐxué人類在基因領域已經取得了巨大的進步,並通過基因工程在改變自然以服務於人的需要方面進展迅速。但是,在很長一段時間內,人類對基因工程的哲學倫理學方面的問題重視不夠。這有兩方面的問題。一方...
遺傳性痙攣性截癱
...病因本病爲遺傳性疾病,有高度遺傳異質性,已發現20個基因位點,按發現的順序依次命名爲SPG1~SPG20,其中5個基因已被克隆。1.常染色體顯性遺傳與染色體2p、8q、14q和15q有關,SPG4致病基因位於2p2l-24,是CAG重複動態突變,蛋白...
疾病;神經內科