益多酯膠囊
...學名稱爲:2-甲基-2-(4-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氫-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。結構式:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性狀】【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰...
藥品說明書胰島素注射液
...下注射後0.5~1小時開始生效,2~4小時作用達高峯,維持時間5~7小時;靜脈注射10~30分鐘起效,15~30分鐘達高峯,持續時間0.5~1小時。靜注的胰島素在血液循環中半衰期爲5~10分鐘,皮下注射後半衰期爲2小時。皮下注射後吸...
藥品說明書維A痠軟膏
...及其化學名稱爲:本品主要成份維A酸化學名稱爲(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。結構式:(參見維A酸膠囊)分子式:C20H28O2分子量:300.4【性狀】本品爲淡黃色軟膏。【藥理毒理】藥理學表皮角質形成細...
藥品說明書維A痠軟膏
...分及其化學名稱:本品主要成分維A酸化學名稱爲(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。化學結構式:分子量:300.4分子式:C20H28O2【性狀】本品爲淡黃色軟膏。【藥理毒理】藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰...
藥品說明書中性胰島素注射液
...下注射後0.5~1小時開始生效,2~4小時作用達高峯,維持時間5~7小時;靜脈注射10~30分鐘起效,15~30分鐘達高峯,持續時間0.5~1小時。靜注的胰島素在血液循環中半衰期爲5-10分鐘,皮下注射後半衰期爲2小時。皮下注射後吸...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...致的實質性損傷。主要毒性爲胃腸道反應,且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗:結果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續10天,可引起25%的動物死亡,並可引起嚴重的胚胎毒性反應,使大部分孕鼠流產、早期...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯...
藥品說明書