鹽酸特他洛爾
...(肌酸酐清除率低於10ml/min),同時使用單胺氧化化酶抑製藥或異搏定者。2.孕婦慎用。3.不宜與胺碘酮合用。4.充血性心力衰竭病人在使用β-阻滯藥前應給予洋地黃。心絞痛病人不能突然停藥,否則可能突發心肌梗死和室性心律...
坦
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂珠海聯邦製藥廠有限公司提出本標準自1999年7月14日起執行,試行期2年。保護期至2002年4月20日,保護期內,其它單位不得仿製。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解...
雙氯非那胺片
...2O4S2的吸收係數()爲43.4計算,即得。類別:碳酸酐酶抑製藥。規格:25mg貯藏:遮光,密封保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
碳酸酐酶抑制藥鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂寧波市天衡製藥廠提出本標準自2000年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2006年5月26日,保護期內,其它單位不得仿製。有關物質取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液分別製成每1ml中含0.2mg的...
阿奇黴素注射液
...品審評委員會審訂四川省樂山市三民藥物研究所蘇州長征製藥廠提出本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。有關物質精密取本品2ml於10ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作...
實驗動物管理條例
...格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物的飼育管理第八條從事實驗動物飼育工作的單位,必須根據...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...科室受理,並有專人負責。其他人員不得擅自接收樣品。第七條申報單位送樣人填寫《樣品檢驗申請單》,檢驗機構收驗人應當覈對送檢樣品的名稱、種類、批號、規格、數量。並填寫《樣品受理單》,經送樣人、收驗人簽字,...
法規文件吲哚美辛緩釋片
...審評委員會審訂南京科集實業有限公司提出江蘇宜興前進製藥廠本標準自1999年11月10日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。檢查:...
Cl
...四電離能5158.6kJ/mol第五電離能6542kJ/mol第六電離能9362kJ/mol第七電離能11018kJ/mol第八電離能33604kJ/mol第九電離能38600kJ/mol第十電離能43961kJ/mol最穩定的同位素同位素丰度半衰期衰變模式衰變能量MeV衰變產物35Cl75.77%穩定36Cl人造301,000年β...
化驗及醫學檢查佐藥
...的毒性與烈性,或用作反佐的藥物的統稱。分佐助藥、佐製藥、反佐藥等。佐藥的藥力小於臣藥,一般用量較輕。佐藥有3種意義:一是佐助藥,是加強君、臣藥的治療作用,或直接治療次要症狀的藥物;二是佐製藥,是減輕或...
中藥學;方劑;中藥配伍;中醫學;方劑學;君臣佐使