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頸靜脈球瘤
...不等，以後組腦神經受累爲主，多爲單發性腫瘤，很少有家族性遺傳傾向。目前該病理想的治療方法是手術切除腫瘤。Guilol和Rosenwasser（1940）首先報告頸靜脈球瘤手術切除，但由於腫瘤組織供血豐富，局部解剖複雜，給手術切除...
腫瘤科；頭部腫瘤；腦部腫瘤；腦血管性及出血性瘤；神經外科；顱內腫瘤；其他顱內腫瘤；疾病 -
家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...shìwǎngmóbìngbiàn英文：familialexudativevitreoretinopathy概述：家族性滲出性玻璃體視網膜病變（familialexudativevitreoretinopathy）由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼，兩側...
疾病；眼科；視網膜病；視網膜血管疾病；視網膜其他血管病 -
家族性紅細胞增多症
...性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病，故又稱“家族性紅細胞增多症”，但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改...
疾病；血液科；紅細胞疾病；血紅蛋白病 -
腫瘤
...這是人們普遍關注並不斷深入研究的課題。根據一些高癌家族系譜的分析,有以下幾種不同情況：（1）呈常染色顯性遺傳的腫瘤：如視網膜母細胞瘤、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的神經母細胞瘤等。一些癌前疾病，如結腸多發...
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非嗜鉻性副交感神經節瘤
...不等，以後組腦神經受累爲主，多爲單發性腫瘤，很少有家族性遺傳傾向。目前該病理想的治療方法是手術切除腫瘤。Guilol和Rosenwasser（1940）首先報告頸靜脈球瘤手術切除，但由於腫瘤組織供血豐富，局部解剖複雜，給手術切除...
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蟹足腫
...正常膚色。白化症患者或皮膚色素脫失部不易出現瘢痕。家族遺傳性：瘢痕疙瘩的發生有明顯的家族遺傳傾向，可瞭解到一個家族的直系或旁系中三代、二代或同代的兄弟姐妹內同時有瘢痕疙瘩患者。據資料分析，瘢痕疙瘩患者...
中醫學；中醫皮膚科學；中醫病名；中醫診斷學；中醫外科學；蟹足腫 -
家族性進行性過度色素沉着症
概述：家族性進行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有，隨年齡增長，色素逐漸加深，數目增多，面積擴大，爲棕色或深棕色色素斑，間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病；皮膚科；色素障礙性皮膚病 -
Melkersson-Rosenthel綜合徵
...發病機制不明，據文獻報道可能的因素有：1.有些病人爲家族性發病，推測與遺傳因素有關，有報道系常染色體顯性遺傳伴不同的表達方式。2.據Kesler等報道，腫脹的脣部組織病理檢查證實爲非特異性棘皮症及上皮下慢性炎症，...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
家族性進行性色素沉着
...ngxìngsèsùchénzhe英文：familialprogressivehyperpigmentation概述：家族性進行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有，隨年齡增長，色素逐漸加深，數目增多，面積擴大，爲棕色或深...
疾病；皮膚科；色素障礙性皮膚病 -
結腸血管擴張
...腸內壓增高等因素相關。根據血管造影特點、發病年齡和家族史，結腸血管擴張症可分爲3種類型：Ⅰ型獲得性血管畸形、Ⅱ型先天性動靜脈畸形、Ⅲ型遺傳性毛細血管擴張症。絕大多數結腸血管擴張症的人羣沒有臨牀症狀，只...