普伐他汀鈉片
...內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...尿素氮可能增高。5.治療期間應定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數及測定尿相對密度等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸噻氯匹定片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書維胺顆粒劑
...及脂肪的代謝;泛酸鈣爲輔酶A的組分,參與糖、脂肪、蛋白質的代謝;維生素C參與體內氧化還原過程及細胞呼吸;維生素B12是體內合成DNA的重要輔酶;葉酸爲細胞生長及分裂的必須物質。【適應症】用於預防和治療B族維生素及...
藥品說明書善存銀片
...:漢語拼音:【成份】本品爲複方製劑,每片含:維生素A(醋酸酯)4000國際單位鉀80毫克β-胡蘿蔔素(相當於維生素A)2000國際單位氯72毫克維生素D400國際單位鎂100毫克維生素E45國際單位鐵9毫克維生素B11.5毫克銅2毫克維生素B21.7...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...頭孢拉定緩慢,但維持的血藥濃度較後兩者持久。本品的蛋白結合率爲20%。本品體內分佈廣泛,口服1.0g後2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別爲1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別爲同期...
藥品說明書拉西地平片
...更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物...
藥品說明書