忍冬屬
...蕊5;子房下位,2-3室,很少5室,每室有胚珠極多數;果爲漿果,有種子數顆。屬下物種阿爾泰忍冬、矮生忍冬、矮小忍冬、凹葉忍冬、白背忍冬、杯萼忍冬、北京忍冬、藏西忍冬、察瓦龍忍冬、長白忍冬、長白忍冬(原變種)、...
生物學;忍冬科癲癇和癇病綜合徵
...,只要做到早期診斷與合理治療,已能使80%以上的癲癇患兒發作得到滿意控制,因爲,做好小兒時期的癲癇防治工作具有十分重要意義。症狀體徵:(一)局竈性(部分性、侷限性)發作1、單純局竈性發作發作中無意識喪失、...
疾病;兒科家族性自主神經失調症
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病先天性肌性斜頸臨牀路徑(2019年版)
...一診斷必須符合ICD-10:Q68.001先天性肌性斜頸疾病編碼。2.患兒大於1歲。3.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。(六)術前準備(術前評估)2天:1.必需的檢查項...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑家族性植物神經功能障礙症
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科甲狀舌管囊腫或鰓源性囊腫臨牀路徑(2019年版)
...管囊腫疾病編碼或ICD-10:Q18.0鰓源性囊腫疾病編碼。2.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。3.如囊腫或瘻存在明顯感染,不進入路徑,需抗菌藥物控制感染後2~3...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑苯丙酮酸尿
...缺陷所導致的較爲常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。患兒出生時大多表現正常,新生兒期無明顯特殊的臨牀症狀,部分患兒可能出現餵養困難、嘔吐、易激惹等非特異性症狀。未經治療的患兒3~4個月後逐漸表現出智力、運...
疾病;兒科糖水黃桃
拼音:tángshuǐhuángtáo糖水黃桃工藝流程原料選擇→選果→清洗→去皮→切半→挖核→預煮→修整→裝罐→排氣→封罐→殺菌→冷卻→擦罐、保溫、貼商標糖水黃桃製作方法1.原料選擇:選用不溶質性的韌肉型品種。要求果形大...
小兒支氣管哮喘
...條爲參考條件。第⑤條爲輔助條件。過敏性咳嗽某些哮喘患兒的臨牀表現極不典型,反覆咳嗽爲唯一的主訴,常被診爲“上呼吸道感染”或“支氣管炎”而長期濫用抗菌藥物,症狀卻遷延不愈。其診斷標準如不求上進:①小兒任...
疾病