GBZ 128—2016 職業性外照射個人監測規範
...記見表A.5職業性外照射個人監測異常情況下過量照射覈查登記表。8.2.2職業照射個人監測檔案應終生保存。8.3報告:8.3.1個人劑量監測技術服務機構在完成一個監測週期的監測任務後,應在1個月內出具檢測/檢驗報告,格式見表A...
中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準磁療產品註冊技術審查指導原則
...四)磁療產品的預期用途,從醫療器械註冊申請表、註冊登記表、技術報告、安全風險管理報告、產品使用說明書、臨牀報告等方面闡述的是否一致。(五)磁療產品使用說明書中的治療參數和治療週期等內容與臨牀試驗資料中...
法規文件庫存血液登記
拼音:kùcúnxuèyèdēngjì英文:registrationforstoredblood[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]庫存血液登記(registrationforstoredblood)是指對入庫、出庫的全血和成分血逐個按規定項目所作的記錄。
輸血醫學;庫存管理小兒外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...)、除顫儀、簡易呼吸器等急救設備和急救藥品。3.設有麻醉科、小兒內科等專業科室或專業醫師,有滿足小兒外科內鏡麻醉必須的設備、設施,具備小兒外科內鏡麻醉技術臨牀應用能力以及併發症綜合處理和搶救能力。(三)...
法規文件;管理規範全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南
...psidprotein,N)基因區域的試劑。擴增試劑盒應當選用國家藥品監督管理局批准有註冊文號的試劑盒。建議選擇檢測限低、靈敏度高的檢測試劑盒(檢測限≤500拷貝/mL)。所有試劑應當嚴格按照要求條件妥善保存,並在有效期內使...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病預防控制技術指南;法規文件人類輔助生殖技術管理辦法
...賣配子、合子、胚胎的;(二)實施代孕技術的;(三)使用不具有《人類精子庫批准證書》機構提供的精子的;(四)擅自進行性別選擇的;(五)實施人類輔助生殖技術檔案不健全的;(六)經指定技術評估機構檢查技術質...
法規文件靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...進合理用藥,防範職業暴露風險,根據《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等有關規定,制定本指南。第二條本指南主要適用於二級以上醫療機構靜脈用藥調配中心建設和管理。第三條靜...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...菌(毒)種或樣本資源,防止菌(毒)種或樣本在保藏和使用過程中發生實驗室感染或者引起傳染病傳播,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》(以下稱《條例》)的規定製定本辦法...
法規文件質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(試行)
...和病歷質量等。(八)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理局審批的質子和重離子放射治療器材。2.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。
公文;醫療技術管理規範緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...。2.管理共同體。重點從人員統籌管理、財務統一管理、藥品統一管理等方面評判。3.服務共同體。重點從患者有序轉診、信息互聯互通、促進醫防融合等方面評判。4.利益共同體。重點從收入統一管理、醫保管理改革等方面評判...
醫療機構管理;法規文件;通告公告