氯貝酸鋁片
...吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...衰期爲8.3~21.7小時。【適應症】用於高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用。【用法與用量】應用本品必須根據個體化原則。通常初始劑量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合適的初始劑量爲2.5mg(如支氣管...
藥品說明書氟康唑片
...受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、...
藥品說明書氟康唑膠囊
...受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、...
藥品說明書氟康唑注射液
...次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎單劑量,0.15g。(5)隱球菌腦膜炎一次0.4g,一日1次,直至病情明顯好轉,然後一次0.2~0.4g,一日1次,用至腦脊液病毒培養轉陰後至少10~12周。或一次0.4g,一日2次,持續2...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米緩釋片
...門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml,AUC(0~24小時)爲1,478ng·h/ml;餐後用藥,達峯時間爲7.71小時,血漿峯濃度爲79ng/ml,AUC(0~24小...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌、綠膿桿菌的多數菌珠和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...心率可能增加5~10次/分鐘,b-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與b-阻滯劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨牀研究和電生理研究顯示,本品單用或與b-阻滯劑合用對心臟傳導(P-R、P-Q和H-V間期)沒有顯著影響。在對沒有左心室...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝,T1/2降爲10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、...
藥品說明書;抗癲癇藥