注射用鹽酸表阿黴素
...'位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物,其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內,進入細胞核與DNA結合,從而抑制核酸的合成和有絲分裂...
藥品說明書;抗腫瘤類尼羣地平片
...,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近...
藥品說明書;心血管系統用藥三唑侖片
...性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位於第四腦室底部...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要...
藥品說明書依託度酸片
...道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、損害肝腎功能的藥物者。【適應症】用以緩解下列疾病的症狀和體徵。(1)骨關節炎(退行性關節病變)(2)類風溼關節炎(3)疼痛症狀本品可用於以上疾病急性發作的治療,也可用於...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位於第四腦室底部...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...酸環丙孕酮片則可避免這種情況。只要按照說明週期服用藥物即可。因爲複方醋酸環丙孕酮片中含有兩種活性成分,所以它具有複方口服避孕藥的特性。複方醋酸環丙孕酮片治療期間,不發生排卵,因而可以防止妊娠。所以複方...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書