胸腺瘤
...純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA)、低球蛋白血癥、腎炎腎病綜合徵、類風溼性關節炎、皮肌炎、紅斑狼瘡、巨食管症等。併發症:1.重症肌無力(MG)長期以來人們即發現重症肌無力與胸腺(或胸腺瘤)有關。重症肌無力臨牀上...
疾病副腫瘤性邊緣系統腦炎
...些病例中可有出現,焦慮和抑鬱通常出現在綜合徵出現的早期,幻覺以及部分性或全身性癲癇發作也可以出現。在許多的病例中,遺忘綜合徵呈進行性進展,直至發展爲癡呆。副腫瘤性邊緣系統腦炎所致的遺忘綜合徵常常伴有其...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;其他腦內腫瘤威爾遜氏綜合徵
...清CP測定值×[(12-年齡)×1.7];須注意血清CP降低還見於腎病綜合徵、慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬化、某些吸收不良綜合徵、蛋白-熱量不足性營養不良等。②肝豆狀核變性患者血清CP氧化酶活力<0.2密度(正常值0.2~0.532...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病筋膜間隔區綜合徵
...症狀。肢體損傷後一般均訴疼痛,但在筋膜間隙綜合徵的早期,其疼痛是進行性的,該肢體不因肢體固定或經處理而減輕疼痛,肌肉因缺血而疼痛加重,直至肌肉完全壞死之前,疼痛持續加重而不緩解。由於該肌肉損傷腫脹,主...
骨科疾病;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症;中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病Perlmann綜合徵
...其父親和叔父亦因尿毒症而死亡,其下一代又有5人患有腎病;Brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;Reason等曾經報道孿生子均患此病;Crawford報道,一個40人的家族中有17人發現多囊腎。多囊腎70%~90%爲雙側性,在Lejars報道的62例中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形韋格納肉芽腫
...損害,是本病周身型的常見表現。雖然有些患者可無明顯腎病症狀,然而一旦出現腎臟損害,且未及時給予妥當治療,通常可很快發展爲急進型腎功能衰竭。臨牀及尿液檢查均無腎炎特徵的患者,經腎穿刺活檢發現有局竈性腎炎...
疾病;呼吸內科Potter(Ⅰ)綜合徵
...其父親和叔父亦因尿毒症而死亡,其下一代又有5人患有腎病;Brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;Reason等曾經報道孿生子均患此病;Crawford報道,一個40人的家族中有17人發現多囊腎。多囊腎70%~90%爲雙側性,在Lejars報道的62例中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形雙側腎發育不全綜合徵
...其父親和叔父亦因尿毒症而死亡,其下一代又有5人患有腎病;Brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;Reason等曾經報道孿生子均患此病;Crawford報道,一個40人的家族中有17人發現多囊腎。多囊腎70%~90%爲雙側性,在Lejars報道的62例中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形額顳癡呆
...增長而增加。多於50~60歲發病,起病隱襲,進展緩慢,早期出現人格改變、言語障礙及行爲異常,如Klüver-Bucy綜合徵。如有家族史,則CT和MRI顯示額、顳葉萎縮。額顳癡呆目前尚無有效療法,與Pick病類似,主要是對症治療。疾...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆假性醛固酮增多症
...牀表及實驗室檢查,結合家族病史,並在排除其他失鉀性腎病的基礎上可以考慮診斷。本病的臨牀症狀與原發性醛固酮增多症相似,主要是高血壓、低血鉀與鹼中毒。化驗檢查呈嚴重腎性失鉀,血鉀常低至2.4~3.5mmol/L,而血醛固...
疾病;腎臟內科