注射用頭孢他啶
...抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書硝酸銀軟膏
...眼衣原體具有較強的抗菌活性。本品作用機制是銀離子與蛋白質結合,抑制酶系統,破壞細胞核,使細菌蛋白質凝固而死亡。【藥代動力學】本品幾乎不吸收入體循環。【適應症】本品主要用於防止燒傷創面的淺Ⅱ°感染。【用...
藥品說明書乳酸鈣片
...料以及大量吸菸,均會抑制鈣劑的吸收。3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。4.本品與苯妥英鈉及四環素類同用,二者吸收減少。5.維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收。6....
藥品說明書乙酰半胱氨酸顆粒
...免本品與抗生素在同一溶液內混合服用。3.本品不得與糜蛋白酶配伍用藥。4.本品不可與酸性藥物同用,否則可降低本品作用。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】由於其化學...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,...
藥品說明書硫普羅寧片
...;可以促進肝糖元合成,抑制膽固醇增高,有利於血清白蛋白/球蛋白比值回升。【藥代動力學】【適應症】可用於改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。【用法用量】口服,一次1~2片(100~200mg),一日3次,療程2~3月,或遵醫囑...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白發生作用,從而增強GABA與其受體的結合,由此一系列作用,並依據和BZ受體結合的多少,依次產生...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4.6小時(組織中攝取),長期服藥半衰期(t1/2)爲13~30天...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA體內分佈廣泛,主要分佈在肝、肺、心和腸道,易於擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳...
藥品說明書