甲碸黴素片
...後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯黴素約...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、...
藥品說明書氯硝西泮片
...口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結...
藥品說明書苯扎貝特片
...口服後吸收迅速,接近完全。口服後2小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率爲95%。主要經腎排出,50%爲原形,其餘爲代謝產物;少量經大便排出。t1/2爲1.5~2小時,在腎病腹膜透析病人可長達20小時。【適應症】用於治療高...
藥品說明書撲米酮片
...神經細胞興奮性降低,提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高,還可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...神經細胞興奮性降低,提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高,還可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時,其血漿總鉑達峯值(5.1±0.8)mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲(189±45)mg/ml/h。當輸液結束時,50%的鉑與紅細胞結合,而另外50%存在於血漿中。25%的血漿鉑呈遊離態,另外75%血漿鉑與蛋白質結...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時,其血漿總鉑達峯值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲189±45mg/ml/h。當輸液結束時,50%的鉑與紅細胞結合,而另外50%存在於血漿中。25%的血漿鉑呈遊離態,另外75%血漿鉑與蛋白質結合。...
藥品說明書;抗腫瘤類萘普生鈉
...干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測定值。5、下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。6、長期用藥應...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分佈容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,...
藥品說明書