鹽酸四環素片
...60%~80%。蛋白結合率爲55%~70%,,本品主要自腎小球濾過排出體外,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時,其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時可...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...爲1~1.5小時。血漿蛋白結合率爲20%。口服後24小時尿中的排出量佔給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作爲代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋...
藥品說明書四環素片
...60%~80%。蛋白結合率爲55%~70%,,本品主要自腎小球濾過排出體外,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時,其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時可...
藥品說明書;抗感染藥四環素片
...60%~80%。蛋白結合率爲55%~70%,,本品主要自腎小球濾過排出體外,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時,其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時可...
藥品說明書磷酸哌喹片
...1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。【適應症】用於瘧疾的治療,也可作症狀抑制性預防用。尤其是用於耐氯喹蟲株所致的惡...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏...
藥品說明書;鎮痛藥磺胺異噁唑片
...中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出口服量70%,因而磺胺異唑在尿中濃度可達1000~3000mg/L,故有利於尿路感染的治療。但本品排泄較快,約95%的本品在24小時內自尿中排出,其中40~60%...
藥品說明書;抗感染藥卡莫司汀注射液
...成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由於脂溶性好,可通過血腦屏障。腦脊液中的藥物濃度爲血漿中的50%或以上。【適應症】因...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺異噁唑片
...中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出口服量70%,因而磺胺異唑在尿中濃度可達1000~3000mg/L,故有利於尿路感染的治療。但本品排泄較快,約95%的本品在24小時內自尿中排出,其中40%~60...
藥品說明書