膽茶鹼片

...此有益於改善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能迅速被吸收。在體內釋放出茶鹼，蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸菸並無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸菸者（一...

小兒貝諾酯維B1咀嚼片

...，不良反應較阿司匹林小，易於耐受，口服後在胃腸道不被水解，在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度，特點是很少引起胃腸出血；維生素B1可增強貝諾酯解熱鎮痛作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號...

氯屈膦酸二鈉片

...進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半...

奮乃靜注射液

...。（7）本品與胍乙啶類藥物合用時，後者的降壓效應可被抵消。（8）本品與左旋多巴合用時，後者可抑制前者的抗震顫麻痹效應。（9）本品與單胺氧化酶抑制藥或三環類抗抑鬱藥合用時，兩者的抗膽鹼作用可相互增強並延長。...

炔雌醇片

...制卵巢的排卵，達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收，Tmax爲1-2小時，半衰期爲6-14小時，能與血漿蛋白中度結合，在肝內代謝，大部分以原形排出，約60%由尿排出。【適應症】1．補充雌激素不足，治療女性性腺...

馬吲哚片

...低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峯值，作用週期8～15小時，生物半衰期33～55小時，3～4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。【...

黃氧化汞眼膏

...化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥，與組織接觸後，能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解，不斷釋放出少量汞離子，產生抑菌作用，而且持續時間較長，但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合，干擾巰基酶活性，較高濃度時可與...

苯磺阿曲庫銨注射液

...Hoffman降解是在生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆...

鹽酸倍他司汀片

...有輕微的利尿作用。【藥代動力學】口服後在人體內很快被吸收，大部分以代謝物形式在尿中排出，犬口飼後尿中曾檢出代謝物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵，血管性頭痛及...

烏苯美司膠囊

...收良好、迅速，1小時後血藥濃度達峯值。約有15％在肝中被代謝爲羥基烏苯美司。80～85％呈原形自尿排出。【適應症】本品可增強免疫功能，用於抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合...