化學進化
...無機小分子物質(如氫、氨等)生成有機小分子物質(如氨基酸、含氮鹼基、核糖或脫氧核糖等)。這個方面已爲越來越多的模擬原始地球條件的實驗所證明(見米勒模擬試驗)。(2)從有機小分子物質形成生物大分子物質。...
生物學阿司米星
...米星;硫酸阿司米星;Fortimicin;Fortimicin-A分類:抗生素氨基糖苷類劑型:注射用硫酸阿司黴素:每瓶200mg(加有適量碳酸氫鈉調節)。阿司米星的藥理作用:對一些主要的革蘭陰性桿菌如沙雷菌、變形桿菌、枸櫞酸桿菌、腸桿菌...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;藥物氨羥苄頭孢菌素
...稱)、含量(效價):本品爲(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按無水物計算,含C16H17N3O5S不得少於95.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,...
咖酚僞麻片
...drineHydrochlorideandCaffeineTablets主要活性成分:本品含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCl)與咖啡因(C8H10N4O2H2O)均應爲標示量的90.0~110.0%。[處方]對乙酰氨基酚500g鹽酸僞麻黃鹼20g咖啡因10g輔料適量製成1000片性狀:...
諾靜
...安乃近與氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用時,可抑制γ-氨基丁酸的作用,從而使癲癇發作的危險性增加。9.安乃近可干擾前列腺素的生成,使血管緊張素轉換酶抑制藥、β-腎上腺受體阻滯藥的降壓作用和利鈉作用降低。10.與袢...
諾清
...安乃近與氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用時,可抑制γ-氨基丁酸的作用,從而使癲癇發作的危險性增加。9.安乃近可干擾前列腺素的生成,使血管緊張素轉換酶抑制藥、β-腎上腺受體阻滯藥的降壓作用和利鈉作用降低。10.與袢...
頭孢羥氨苄
...稱)、含量(效價):本品爲(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按無水物計算,含C16H17N3O5S不得少於95.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物腎小管最大對氨基馬尿酸排泄量試驗
...腎小管氨馬尿酸最大排泄量試驗檢查名稱:腎小管最大對氨基馬尿酸排泄量試驗分類:體液和排泄物檢查腎功能測定取材:尿液腎小管最大對氨基馬尿酸排泄量試驗的原理:PAH的測定與磺胺類藥物相同,故本試驗進行時,不可服...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腎功能測定NOVALGIN
...安乃近與氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用時,可抑制γ-氨基丁酸的作用,從而使癲癇發作的危險性增加。9.安乃近可干擾前列腺素的生成,使血管緊張素轉換酶抑制藥、β-腎上腺受體阻滯藥的降壓作用和利鈉作用降低。10.與袢...
羥氨苄頭孢菌素
...稱)、含量(效價):本品爲(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按無水物計算,含C16H17N3O5S不得少於95.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,...